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愛唯健-預防性基因檢測

遺傳性癌症

所有癌症中,約有10%是基因遺傳造成的。每個人的基因都來自父母遺傳,因此當有變異的基因遺傳給下一代時,就有可能導致正常細胞癌化,罹患特定癌症的風險遠大於一般人。美國臨床腫瘤醫學會建議,需要及早針對特定器官進行癌症篩檢、監測追蹤。

遺傳性心血管疾病

心臟疾病的成因很複雜,飲食、壓力、生活習慣及遺傳都可以是引起心臟疾病的原因。遺傳性心臟疾病的成因是由於與心臟功能相關的基因上發生突變,使得基因功能異常,進而引起疾病,且因為有遺傳傾向,這樣的問題在家族中其他親屬也會有類似的問題。 美國心臟學會American Heart Association(AHA)丶美國心臟病學會American College of Cardiology(ACC)丶心律不整協會Heart Rhythm Society(HRS) ,三大學會一致建議,如果有相關家族史或病史的人,應該考慮進行基因檢測,以利後續醫療評估。

孕唯諾非侵入性產前胎兒染色體基因檢測(NIPT)
什麼是非侵入性產前胎兒染色體基因檢測?
非侵入性產前胎兒染色體基因檢測(Non-Invasive Prenatal Testing,NIPT)為目前最新且安全及準確性高的胎兒染色體篩檢技術,懷孕期間因母親可以透過胎盤交換氧氣和養分供給胎兒成長所需,此時就會有一些胎兒的DNA片段游離到母親的血液中,相較於傳統侵入性產前診斷方法(如:羊膜穿刺術),有1/1000機會造成流產與羊膜腔感染等風險,非侵入性產前胎兒染色體基因檢測僅須透過靜脈採血抽取母親血液,就能偵測到胎兒在母血中少量胎兒/胎盤游離DNA...

遺傳性基因檢測效益

  1. 了解自己罹患遺傳性癌症或心血管疾病的風險。
  2. 針對高風險部位安排規劃健康檢查與計畫。
  3. 預防性治療或手術。

同時基因檢測報告可以提供您與醫師六個重要的資訊:

  1. 確認診斷
  2. 解釋症狀與疾病後續進展
  3. 了解癌症與心臟疾病之外其他相關疾病的潛在風險
  4. 決定治療方向,提早進行預防或治療,降低疾病惡化的風險
  5. 了解子女或兄弟姊妺等其他親屬的遺傳風險
  6. 生涯規劃參考

遺傳性癌症基因檢測適合對象

· 有癌症家族史的高風險族群
· 擔憂自己帶有遺傳性癌症風險者

遺傳性心血管疾病基因檢測適合對象

如果您有以下的狀況,可考慮進行檢測:

▪ 不明原因的心律不整

▪ 先天性心臟病 

▪ 家族中有猝死或不明原因心臟突然停止的病史

▪ 心臟主動脈疾病

▪ 高膽固醇疾病

▪ 肺動脈高壓疾病

▪ 心肌疾病

▪ 家族成員中有兩人以上出現相關疾病者

檢測流程

選擇您的檢測

您和您的醫師討論,選擇您應接受的篩檢項目。

提供樣本

醫院抽取3cc靜脈血,並通知本公司收檢,寄往CLIA/CAP 認證實驗室進行分析。

獲得您的結果

實驗室收檢後,採用染色體晶片分析,
平均14個工作天完成報告。

與您的醫師進行諮詢

檢測結果請向專業醫療人員進行諮詢,討論後續檢康檢查計劃或治療方向。

愛唯美@帶因篩檢

302種基因項目請詳見原廠目錄

衛教檔

隱私保護

為保障受測者隱私,在沒有您的授權前,所有檢測報告將不會提供給其他機構與第三人(包含您的保險公司)。

適用對象

▪ 非高風險群孕婦:年齡未滿34 歲,沒有規劃接受羊膜穿刺檢查者。

▪ 不適合做侵入性檢查的孕婦:習慣性流產、不易受孕、持續出血等。

▪ 害怕接受傳統侵入性檢查(如羊膜穿刺)的孕婦。

哪些孕婦不建議做非侵入性產前胎兒染色體基因篩檢?

▪ 高危險妊娠:如唐氏症篩檢風險值高、胎兒超音波異常、曾生過染色體異常胎兒等,以上建議直接接受羊膜穿刺染色體檢查,以確認胎兒的狀況。

▪ 三胞胎妊娠。

▪ 原本為雙胞胎妊娠,但後來其中之一為萎縮胚胎的孕婦。

▪ 孕婦體重過重(超過八十公斤)。

▪ 剛接受過輸血治療的孕婦。

▪ 孕婦本人有染色體變異型(如轉位型、鑲嵌型)。

▪ 擔心胎兒會有其他染色體異常狀況或有基因異常者。

檢測流程

說明

醫療人員解說檢測內容

提供檢體

簽署同意書並採集孕婦血液(無須空腹)

獲得報告

美國CLIA/CAP認證實驗室分析,

14個工作天,複檢不在此限。

諮詢

我們的報告有簡易的中文說明,可以協助您的醫師與您說明篩檢結果,如您希望能有更深入的遺傳諮詢,我們將協助轉介安排

衛教檔

▪ 按照台灣衛生福利部國民健康署相關醫療法規定,禁止懷孕做性別篩檢,除非醫療必要,不應進行胎兒性別篩選,故無論您妊娠幾週報告中都不能顯示胎兒性別。相關醫療法規可至國民健康署網站查詢。

集團願景

通過利用遺傳學和技術的力量,我們期望提供每個人都能負擔得起醫療遺傳檢測,並改善2300萬台灣人民的醫療保健。我們立志取得可靠、全面、平價的基因檢測產品,並與醫療院所合作,提供正確的基因遺傳諮詢流程,守護台灣家庭的健康,成為台灣最有價值之整合性醫療健康產業。

我們期望每位檢測者取得正確的遺傳信息,並顧及醫學倫理,用於整個醫學以及整個生命。

集團定位

從婦幼醫療為起點,擴展到整個家庭的醫療健康產業系統整合


集團定位

概念:(DNA) 整體外型取於DNA的雙股螺旋的形狀

圓形:取自於顯微鏡觀察基因的概念,同時也是代表集團、團員、群體、DNA群、合作、細胞...等含義。

曲線:代表品牌的活躍、活潑性格、永續經營、綿延不絕...等含義。

長短橫線:代表了DNA的鹼基對,也代表了集團注重每一筆客戶資訊與細節並且擁有很多豐富的專業資訊。


配色:(四海一家) 四種顏色的應用,使商標合一、多變、獨特,造就成品牌的精神顏色

Tiffany藍:參考精品品牌Tiffany,使品牌擁有高度與尊貴的象徵。
海軍藍:參考於iphone12的用色,代表品牌的專業與獨一無二的特色。
珊瑚藍:參考於手術室的衣服顏色,也取自於海洋的珊瑚。使品牌有醫療的專業與生命的氣息。
向日葵深黃:取自於向日葵花瓣深色的地方,代表朝氣與正向,也代表品牌對於客戶擁有至始至終的服務。


第二孕期母血唐氏症篩檢
行政院衛生署自民國七十四年優生保健法施行以後,大力推行34歲(含)以上高齡孕婦接受羊膜穿刺術,但若只以孕婦的年齡做為篩檢之指標,只有百分之三十的唐氏症兒在產前被偵測出來,因為百分之七十的唐氏症兒是由34歲以下的孕婦所生。

遺傳性癌症
所有癌症中,約有10%是基因遺傳造成的。每個人的基因都來自父母遺傳,所以當具有變異的基因遺傳給下一代時,就有可能導致正常細胞癌化,罹患特定癌症的風險遠大於一般人。

經營目標
通過利用遺傳學和技術的力量,我們可以使每個人都能負擔得起醫療遺傳學,並改善2300萬台灣人民的醫療保健。我們立志取得可靠、全面、平價的基因檢測產品,提供正確的基因遺傳諮詢流程,守護台灣家庭的健康。我們期望能提供了正確的遺傳信息,並顧及醫學倫理,用於整個醫學以及整個生命。

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