孕唯諾NIPT Plus是一種非侵入性產前篩檢

此測試旨在篩查染色體非整倍性,並針對T13 、T18與T21, XY性染色體進行篩檢。該測試 針對胎齡至少10週的單胞胎和雙胞胎妊娠抽血檢驗。建議在測試前後接受遺傳諮詢。這些結果並未消除這種懷孕可能與其他染色體異常。"檢測到非整倍性"或 "懷疑非整倍性" 的結果被認為是陽性,建議做絨毛膜取樣或羊膜穿刺確診。

什麼是唐氏症?

唐氏症Trisomy21為胎兒最常見之染色體異常疾病,其發生率為1/800,隨著產婦的年齡增長胎兒患有唐氏症的機率提高。 一般唐氏症患者會有輕度至中度智能障礙丶發育這緩。部分患者存在先天性心臟病丶失 聰丶或其他內臟器官缺陷。

孕唯諾TM檢驗流程

Step 1

懷孕10週以上孕婦

Step 2

簽訂「檢測同意書」

Step 3

抽取靜脈血(無需空腹)

Step 4

收檢後10個工作曰發出報告

唐氏症檢測方法一覽表

貼心小提醒

1. 本項檢測屬於篩檢而非診斷性質。
2. 若欲接受檢測或有相關疑問,請洽詢您的產檢醫師。
3. 檢測侷限及注意事項請詳閱檢測同意書。
4. 準確度可達99%,是依照臨床試驗結果。
5. 報告僅供醫療人員參考,其臨床意義及建議需由醫師綜合評估。

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